关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，®中伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的实世比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的界数据亮高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，真实世界的驯相数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，鹿生并在高龄、物福进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，®中高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，实世
此外 ，界数据亮既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。驯相27.4% 为五药暴露 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。
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南京、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
真实世界安全边界清晰 ，在深度且持久的缓解之外 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，福可苏®展现出双重缓解特征 。在高龄 、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。上述结果提示，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，中位随访 10.97 个月时 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，结果显示 ，Eque-cel） ，12 个月 OS 率为 87.8% 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。中位治疗线数达4线 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，18.7%≥70 岁），与注册研究人群相比 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，缓解深度方面，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，缓解持久性方面 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，驯鹿生物宣布 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09）。12 个月 PFS 率为 71.5%、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，